Šifra: 1898 TU: cK

Fragilni X sindrom

25000 RDS

Opis analize:

Analiza FMR1 gena radi dijagnostike Fragilnog X sindroma, čestog uzroka nasledne intelektualne ometenosti.

Priprema za analizu:

Preporučuje se genetsko savetovanje.

Kada se preporučuje analiza:

razvojni poremećaji, autizam, porodična anamneza.

Pozitivan nalaz:

ekspanzija CGG ponavljanja.

Negativan nalaz:

normalan broj ponavljanja.

MOLEKULARNA GENETIKA: Sve analize →